Цели: углубить теоретические знания, полученные на уроке; научиться решать задачи по генетике пола; практическое применение полученных знаний в жизни.
Ход занятия:
I. Организационный момент.
II. Выступление консультантов с проектами.
III. Тест.
IV. Индивидуальная работа учащихся с устными
вопросами.
V. Объяснение по решению задачи.
VI. Самостоятельная работа.
VII. Подведение итогов занятия.
На столах лежат: карточки с индивидуальными вопросами; задача № l; задача № 2 для самостоятельной работы; карточка обратной связи в соответствии с требованиями проведения элективных занятий; оценки не выставляются, поэтому я предлагаю по каждому этапу заполнить графы:
I. Эпиграфом к занятию является выражение В. Гете:
"Естествознание так человечно, так правдиво, что я желаю удачи каждому, кто отдаётся ему..."
II. Знания генетики необходимы врачу любой специальности и биологам всех профилей для понимания сущности жизни, механизмов индивидуального развития и его нарушений, природы любого заболевания, рационального подхода к диагностике, лечению и профилактике болезней. На уроках биологии мы познакомились генетикой пола и сейчас я пред Вами выступят ваши соученики с повторением теоретического материала в виде компьютерной презентации.
1-й учащийся: Пол - совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обуславливающих репродукцию. Первичные половые признаки представлены органами, принимающими непосредственное участие в процессах воспроизведения, Т.е. в гаметогенезе и оплодотворении. Они формируются в период эмбриогенеза. Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, зависят от первичных половых признаков, развиваются под воздействием половых гормонов и проявляются у организма в период полового созревания.
2-й учащийся: Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в одной из половых хромосом, называются Сцепленными с половыми хромосомами (гоносомное наследование).
Признаки, развитие которых определяют гены, расположенные в негомологичном участке
Х-хромосомы называются сцепленными с Х-хромосомой (с полом). Таких признаков для человека описано около 200(дальтонизм, гемофилия).
Голандрические признаки определяются генами, расположенными в негомологичном участке.
У-хромосомы и проявляются фенотипически только у мужчин. Таких генов описано 6 (ихтиоз, перепонки между пальцами ног и др.).
3-й учащийся: Хромосомная теория пола К. Корренса(1907). Суть её заключается в том, что пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения. пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называется гомогаметным, так как он даёт один тип гамет, а имеющий резные-гетерогаметным, так как он образует два типа гамет.
У человека, всех млекопитающих гомогаметный пол женский, а гетерогаметный - мужской.
Р: ХХ * ХУ
G: Х Х,У
F: ХХ, ХУ
4-й учащийся: При нормальном течении мейоза у женского организма образуется один тип гамет, содержащий X-хромосому. Однако при не расхождении половых хромосом могут образовываться ещё два типа гамет ХХ и о (не содержащая половых хромосом). У мужского организма в норме образуется два сорта гамет, содержащих X- и У-хромосому. При не расхождении половых хромосом возможны варианты гамет: ХУ и О. Составим таблицу возможных комбинаций половых хромосом в зиготе у человека и проанализируем каждый вариант.
ХХ - нормальный женский организм.
ХХХ - синдром трисомии Х.
ХО - синдром Шеришевского-Тернера
ХУ - нормальный мужской организм.
ХХУ и ХХХУ - синдром Кляйнфельтера
УО и ОО - зиготы нежизнеспособны.
Иногда возможны случаи увеличения Y-хромосомы: ХУУ- эти больные имеют признаки синдрома Кляйнфельтера: высокий рост и агрессивное поведение.
5-й учащийся рассказывает о перечисленных выше синдромах.
III. Тест (если вам позволяет база, то выполнить его можно на компьютере).
Учащимся предлагается выполнить тест, после выполнения которого они заполняют карточку обратной связи.
ТЕСТ
Вопрос № 1
Голандрические признаки сцеплены:
а) С X-хромосомой
б) С Y-хромосомой
в) С X и Y-хромосомами
Вопрос № 2
Хромосомы, определяющие пол организма, называются:
а) Половыми
б) Аутосомными
в) Соматическими
Вопрос № 3
Нормальный женский организм имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 4
Синдром Шерешевского-Тернера имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 5
В каких случаях зигота нежизнеспособна:
а) 46,XY
б) 46, XX
в) 45, Y0
Вопрос № 6
При синдроме Кляйнфельтера в зиготе содержится следующий набор хромосом:
а) 46,XY
б) 47, XXY
в) 46,XX
Вопрос № 7
Гены, расположенные в одной из половых хромосом называются:
а) Гены сцепленные с аутосомами
б) Гены, сцепленные с половыми хромосомами
в) Гены, несцепленные с половыми хромосомами
Вопрос № 8
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называется:
а) Гомогометным
б) Гетерогаметным
в) Изогометным
IV. Карточки с индивидуальными вопросами № 1.
1. Что клинически характерно для хромосомных болезней?
Ответ: наличие врожденных пороков развития, отставание в умственном развитии.
2. Что является причиной возникновения трисомий?
Ответ: не расхождение хромосом.
3. В каких возрастных интервалах существенно повышается риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями?
Ответ: с 35 лет и больше.
4. На каких методах основывается клиническая диагностика наследственных заболеваний?
Ответ: геналогическом, цитогенетическом.
5. Зачем создаются компьютерные программы диагностики наследственных заболеваний?
Ответ: для правильного лечения и профилактики болезни.
После осуждения вопросов учащиеся заполняют карточку обратной связи.
V. Учитель объясняет решение задачи № 1 на сцепленное с полом наследование (на доске).
Гипертрихоз (волосяной покров по краю ушной раковины) передаётся как голандрический признак (через У-хромосому), а полидактелия (шестипалость) - как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактелию, родилась нормальная в отношении обеих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в семье будет также без обеих аномалий? Решение:
Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип ХУzаа. У матери не было гипертрихоза, НО она была шестипалой. В этой семье родилась нормальная девочка. Её генотип ХХаа.
Р. ХХА- * XYzaa
F. ХХаа
Один ген пятипалости она получила от отца, а второй гин пятипалость могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Её генотип ХХАа.
Оформляем генетическую запись брака таких родителей:
Р. ХХАа * XYZaa
G. XA Ха Ха YZA
F. XXaa ХХАа XYZAa XYZaa
Ответ: без аномалий возможна лишь 1/4 детей, bkb 25% (девочки).
VI. Самостоятельная работа.
Два ученика вызываются к доске и с обратной стороны решают по задаче, а учащиеся берут задание № 2 и выполняют его в тетради.
1 вариант. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причём жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
2 вариант. В семье, где отец одновременно страдает гемофилией, а мать фенотипически здорова и имеет благополучный генотип, родился мальчик. Какова вероятность наличия у него гемофилии?
После выполнения самостоятельной работы учащиеся проверяют работу у соседа по парте, сверяя с соответствующей решённой задачей на доске(взаимопроверка).каждый заполняет карточку обратной связи.
В конце занятия подводим итоги, если все три графы заполнено положительно, то слушатели курса выбрали правильное направление в выборе будущего профильного обучения.
ТЕСТ
Вопрос № 1
Голандрические признаки сцеплены:
а) С X-хромосомой
б) С Y-хромосомой
в) С X и Y-хромосомами
Вопрос № 2
Хромосомы, определяющие пол организма, называются:
а) Половыми
б) Аутосомными
в) Соматическими
Вопрос № 3
Нормальный женский организм имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 4
Синдром Шерешевского-Тернера имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 5
В каких случаях зигота нежизнеспособна:
а) 46, XY
б) 46, XX
в) 45, Y0
Вопрос № 6
При синдроме Кляйнфельтера в зиготе содержится следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 47, XXY
в) 46, XX
Вопрос № 7
Гены, расположенные в одной из половых хромосом называются:
а) Гены, сцепленные с аутосомами
б) Гены, сцепленные с половыми хромосомами
в) Гены, несцепленные с половыми хромосомами
Вопрос № 8
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называется:
а) Гомогометным
б) Гетерогаметным
в) Изогаметным