Гидролиз органических и неорганических веществ

Разделы: Химия


Цели урока: На основе универсального понятия “ гидролиз” показать единство мира органических и неорганических веществ. Используя интеграционный потенциал этого понятия раскрыть внутри – и межпредметные связи химии, дать яркое представление о практической значении процессов гидролиза в живой и неживой природе и в жизни общества. Ознакомить учащихся с сущностью гидролиза солей и научить составлять уравнения гидролиза различных солей.

Оборудование и реактивы: Растворы HCI, HNO3, NaOH, Na2CO3, AICI3, KNO3, FeCI3; кусочек CaC2; пробирки, штативы, растворы индикаторов и наборы универсальной индикаторной бумаги.

Форма урока. Лекция.

Ход урока

1. Организационный момент.

2. Объяснение нового материла (в ходе объяснения материла, идет демонстрация опытов).

Гидролиз – реакция обменного разложения веществ водой.

Гидролизу подвергаются: органические и неорганические вещества.

Реакции гидролиза могут быть: обратимые и необратимые.

  1. Гидролиз органических веществ:

А) гидролиз галогеналканов: C2H5CI + H2O —> C2H5OH + HCI
Б) гидролиз сложных эфиров: CH3COOC2H5 + H2O —> CH3COOH + C2H5OH
В) гидролиз жиров:

Г) гидролиз дисахаридов: C12H22O11 + H2O —>C6H12O6 + C6H12O6
Д) гидролиз белков:

H2N – CH2 – CO – NH – CH2 – CO – NH – CH2 – COOH + H2O—> 3H2N – CH2COOH

Е) гидролиз полисахаридов: (C6H10O5)n + H2O —> n C6H12O6

Работа обучающихся по листу заданий (Приложение 1)

2. Гидролиз бинарных неорганических веществ:

А) гидролиз карбидов: CaC2 + 2H2O —> Ca(OH)2 + C2H2
Б) гидролиз галогенидов: SiCI4 + 3 H2O —> H2SiO4 + 4 HCI
В) гидролиз гидридов: NaH + H2O —>NaOH + H2
Г) гидролиз фосфидов: Mq3P2 + 6H2O —>3 Mq(OH)2 + 2PH3
Д) гидролиз сульфидов: AI2S3 + 6H2O —>2AI(OH)3 + 3 H2S.

При растворении некоторых солей в воде самопроизвольно протекают не только диссоциация их на ионы и гидратация ионов, но и процесс гидролиза солей.

Гидролиз солей – это протолитический процесс взаимодействия ионов солей с молекулами воды, в результате которого образуются малодиссоциирующие молекулы или ионы.

С позиции протолитической теории гидролиз ионов солей заключается в переходе протона от молекулы воды к аниону соли или катиону соли (с учетом его гидратации) к молекуле воды. Таким образом, в зависимости от природы иона вода выступает либо как кислота, либо как основание, а ионы соли при этом являются соответственно сопряженным основанием или сопряженной кислотой.( в водном растворе соли появляется избыток свободных H+ илиOHи раствор соли становится кислотным или щелочным.

Возможны три варианта гидролиза ионов солей:

  • гидролиз по аниону – соли, содержащий катион сильного основания и анион слабой кислоты;
  • гидролиз по катиону – соли, содержащие катион слабого основания и анион сильной кислоты;
  • гидролиз и по катиону, и по аниону – соли, содержащие катион слабого основания и анион слабой кислоты.

Рассмотрим случаи гидролиза

Гидролиз по аниону. Соли, содержащие анионы слабых кислот, например ацетаты, цианиды, карбонаты, сульфиды, взаимодействуют с водой, так как эти анионы являются сопряженными основаниями, способными конкурировать с водой за протон, связывая его в слабую кислоту:

A-+ H2O —> AH + OHpH > 7

CH3COO+ H2O —>CH3COOH + OH CN+ H2O —> HCN + OH-
CO32– + H2O —> HCO3+ OH HCO3+ H2O —>H2 CO3 + OH-
I ступень II ступень

При этом взаимодействии возрастает концентрация ионов OH-, и поэтому pH водных растворов солей, гидролизующихся по аниону, всегда находится в щелочной области pH > 7. Гидролиз многозарядных анионов слабых кислот в основном протекает по I ступени. Работа обучающихся по листу заданий (Приложение 2)

Для характеристики состояния равновесия при гидролизе солей используют константу гидролиза Кг, которая при гидролизе по аниону равна:

 

где К H2O – ионное произведение воды; Ка – константа диссоциации слабой кислоты НА.

В соответствии с принципом Ле – Шателье смещения химического равновесия для подавления гидролиза, протекающего по аниону, к раствору соли следует добавить щелочь как поставщика иона ОН-, образующегося при гидролизе соли по аниону (ион, одноименный продукту гидролиза).

Гидролиз по катиону. Соли, содержащие катионы слабых оснований, например катионы аммония, алюминия, железа, цинка, взаимодействуют с водой, так как являются сопряженными кислотами, способными отдавать протон молекулам воды или связывать ионы ОНмолекул воды с образованием слабого основания:

Kt+ + H2O —> KtOH + H+ pH < 7

NH4+ + H2O —> NH3 + H3O+

Fe3+ + H2O —> FeOH2+ + H+ ; I – ступень

FeOH2+ + H2O —> Fe(OH)+2 + H+ ; II – ступень

Fe(OH)+2 + H2O —>Fe(OH)3 + H+ III – ступень

При этом взаимодействии возрастает концентрация ионов H+, и поэтому pH водных растворов солей, гидролизующихся по катиону, всегда находится в кислой области pH < 7. Гидролиз многозарядных катионов слабых оснований в основном протекает по I ступени.

Для подавления гидролиза, протекающего по катиону, к раствору соли следует добавить кислоту как поставщика иона Н+, образующегося при гидролизе соли по катиону (ион, одноименный продукту гидролиза. Работа обучающихся по листу заданий (Приложение 2)

Гидролиз по катиону и по аниону. В этом случае в реакции гидролитического взаимодействия с водой участвуют одновременно и катионы, и анионы, а реакция среды определяется природой сильного электролита.

Если гидролиз по катиону и по аниону протекает в равной степени (кислота и основание – одинаково слабые электролиты), то раствор соли имеет нейтральную реакцию; например, водный раствор ацетата аммония NH4CH3COO имеет pH = 7,т.к.pKa (CH3COOH) = 4,76 и pKb(NH3*H2O) = 4,76.

Если в растворе преобладает гидролиз по катиону (основание слабее кислоты), раствор такой соли имеет слабокислую реакцию (pH < 7) , например нитрит аммония NH4NO2

(pKa (HNO2) = 3,29) .

Если в растворе преобладает гидролиз по аниону (кислота слабее основания), раствор такой соли имеет слабощелочную реакцию (pH > 7) , например цианид аммония NH4СN

(pKa (HСN) = 9,31) .

Работа обучающихся по листу заданий (Приложение 2)

Некоторые соли, гидролизующиеся по катиону и по аниону, например сульфиды или карбонаты алюминия, хрома, железа (III), гидролизуются полностью и необратимо, так как при взаимодействии их ионов с водой образуются малорастворимые основания и летучие кислоты, что способствует протеканию реакции до конца:

AI2(CO3)3 + 3 H2O —>2 AI(OH)3 + 3 CO2; Cr2S3 + 6 H2O —>2 Cr(OH)3 + 3 H2S

Механизм необратимого гидролиза

В растворах двух солей, например сульфида натрия (Na2S) и хлорида алюминия (AICI3), взятых порознь, устанавливается равновесие: S2– + H2O —> HS+ OH-

AI3+ + H2O —> AIOH2+ + H+

гидролиз ограничивается I стадией. При смешивании этих растворов, ионы Н+ и ОНвзаимно нейтрализуют друг друга, уход этих ионов из сферы реакции в виде малодиссоциированной воды смещает оба равновесия вправо и активизирует последующие ступени гидролиза:

HS+ H2O —> H2S + ОН

AIOH2+ + H2O —> AI(OH)+2 + Н+

AI(OH)+2 + H2O —> AI(OH)3 + Н+ ,

что в конечном счете приводит к образованию слабого основания и слабой кислоты.

2AICI3 + 3 Na2S + 6 H2O —> 2 AI(OH)3 + 3 H2S + 6 NaCI

Эту особенность гидролиза подобных солей следует обязательно учитывать при сливании сточных вод, чтобы избежать их вспенивания за счет образования CO2 или отравления окружающей среды сероводородом.

Степень гидролиза (h) – количественная характеристика гидролиза.

h = n / N * 100% ,

Степень гидролиза равна отношению числа гидролизованных молекул соли к общему числу растворенных молекул. зависит:

А) температуры, Б) концентрации раствора, В) тип соли (природы основания, природы кислоты).

Факторы, влияющие на степень гидролиза:

Глубина протекания гидролиза солей в значительной степени зависит и от внешних факторов, в частности от температуры и концентрации раствора. При кипячении растворов гидролиз солей протекает значительно глубже, а охлаждение растворов, наоборот, уменьшает способность соли подвергаться гидролизу.

Увеличение концентрации большинства солей в растворах также уменьшает гидролиз, а разбавление растворов заметно усиливает гидролиз солей.

Гидролиз – процесс эндотермический, в большинстве обратимый. В соответствии с принципом смещения химического равновесия для подавления гидролиза– следует понизить температуру, увеличить концентрацию исходной соли, ввести в раствор один из продуктов гидролиза( кислоты – Н+ , щелочи – ОН-); для усиления гидролиза – следует повысить температуру, разбавить раствор, связывание какого – либо продукта гидролиза ( Н+ или ОН-) в молекулы слабого электролита H2O

Значение гидролиза

  1. Гидролитические процессы вместе с процессами растворения играют важную роль в обмене веществ. С ними связано поддержание на определенном уровне кислотности крови и других физиологических жидкостей. Действие многих химиотерапевтических средств связано с их кислотно – основными свойствами и склонностью к гидролизу.
  2. Геохимические процессы.
  3. Химическая промышленность

3. Закрепление материала

Работа обучающихся по листу заданий (Приложение 3)

4. Домашнее задание

§ 21 (вопросы), закончить заполнение Приложений 1, Приложение 2.